Reuters dẫn thông báo ngày 17.3 của Cơ quan Quản lý Dược phẩm và các sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) của Anh cho hay, quyết định phê duyệt phương pháp điều trị đã được cơ quan tư vấn khoa học độc lập của chính phủ thông qua sau khi xem xét các bằng chứng.
MHRA cho biết, loại cocktail kháng thể của nhà sản xuất thuốc Anh-Thụy Điển AstraZeneca - Evusheld - đã được phát hiện là có thể làm giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng trong các thử nghiệm, với khả năng bảo vệ kéo dài ít nhất 6 tháng sau một liều duy nhất.
Nó đã được cho phép sử dụng ở Mỹ để giúp ngăn ngừa bệnh COVID-19 ở những người có hệ miễn dịch yếu hoặc có tiền sử gặp các phản ứng phụ nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine COVID-19.
MHRA thông tin, phương pháp điều trị này không được áp dụng cho những người bị nhiễm virus SARS-CoV-2 hoặc những người gần đây đã tiếp xúc với người nhiễm virus. Cơ quan cũng cảnh báo, hiện chưa có đủ dữ liệu để đánh giá đầy đủ tính hiệu quả của Evusheld đối với biến thể Omicron hoặc thời gian nó có thể chống lại biến thể, đồng thời nói thêm rằng đang cố gắng liên lạc với AstraZeneca để làm rõ về điều đó.