Theo Reuters, đây là nghiên cứu đầu tiên xem xét tác động của Evusheld đối với "anh em họ" của biến thể Omicron, khi số ca bệnh tăng đột biến trên toàn cầu trong thời gian gần đây. Nhà sản xuất thuốc Anh-Thụy Điển hồi tháng 12.2021 cho hay, một nghiên cứu khác trong phòng thí nghiệm cho thấy Evusheld vẫn duy trì hoạt động trung hòa chống lại Omicron.

Dữ liệu từ nghiên cứu mới nhất của Đại học Washington (Mỹ) cho thấy, liệu pháp này làm giảm tải lượng virus được phát hiện trong các mẫu của tất cả các biến thể phụ Omicron được thử nghiệm trên phổi chuột, AstraZeneca cho biết. Nghiên cứu vẫn chưa được đánh giá ngang hàng.

Evusheld đã được thử nghiệm đối với các biến thể phụ BA.1, BA.1.1 và BA.2 của Omicron và cũng được chỉ ra là hạn chế tình trạng viêm ở phổi - một triệu chứng quan trọng trong các trường hợp mắc COVID-19 nghiêm trọng.

Một lãnh đạo của AstraZeneca cho biết, các phát hiện góp thêm phần ủng hộ Evusheld là một lựa chọn quan trọng tiềm năng để giúp bảo vệ những bệnh nhân dễ bị tổn thương như người bị suy giảm miễn dịch - những người có thể đối mặt với tình trạng xấu nếu mắc COVID-19.

Evusheld đã được phát hiện là có khả năng làm giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng COVID-19 trong các thử nghiệm. Nó cũng đã được chứng minh là có thể cứu sống bệnh nhân và ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh khi được sử dụng trong vòng một tuần kể từ khi có triệu chứng đầu tiên.

Trong khi vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể mục tiêu và các tế bào chống nhiễm trùng, Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm, được thiết kế để tồn tại trong cơ thể hàng tháng để ngăn chặn virus trong trường hợp bị nhiễm.

Liệu pháp này đã được uỷ quyền ở Mỹ và hiện đang được xem xét tại Châu Âu.