Quy trình làm hồ sơ giả của các đối tượng

Chiều 24.9, TAND TP. Hồ Chí Minh tiếp tục mở phiên tòa xét xử vụ án buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma (VN Pharma). Ngoài xác định tội danh của các bị cáo cùng 10 đồng phạm, Tòa sẽ xác định rõ sai phạm của Cục Quản lý Dược trong việc cấp phép cho lô thuốc lưu hành.

Theo cáo trạng, VN Pharma được thành lập từ tháng 10.2011. Từ năm 2012, Nguyễn Minh Hùng (41 tuổi, nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc VN Pharma) nhận thấy thị trường có nhu cầu về thuốc chữa trị ung thư nên bàn với Võ Mạnh Cường (41 tuổi, nguyên Giám đốc Công ty TNHH TM Hàng hải Quốc tế H&C) nhập khẩu thuốc H-Capita 500mg, nhãn mác Công ty Helix Canada, chữa ung thư vú, ung thư đại tràng.

Vì thuốc H-Capita chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nên Hùng và Cường đứng ra "lo" giấy chứng nhận lưu hành tự do của thuốc H-Capita và giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc do Bộ Y tế Canada cấp cho Công ty Helix Canada. Các giấy tờ này được đóng dấu hợp pháp hóa bởi Lãnh sự của Đại sứ quán Việt Nam tại Canada và ký tên Tham tán Nguyễn Văn Quyền.

Ngoài ra, để có được “Tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm thuốc” theo quy định tại Thông tư 47/2010 của Bộ Y tế, bị cáo Hùng đã thuê bị cáo Phạm Văn Thông (dược sĩ) làm giả tài liệu này, được viết bằng tiếng Anh và có hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt, mang tên nhà sản xuất Công ty Helix Canada. Đồng thời, Hùng chỉ đạo cấp dưới thiết kế 2 bộ nhãn dự kiến lưu hành tại Việt Nam, để hợp thức đủ hồ sơ pháp lý thuốc H-Capita.

Sau khi hoàn thiện việc làm giả hồ sơ pháp lý, Hùng chỉ đạo cấp dưới lập đơn hàng số 225/2013, đề nghị Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita Caplet thông qua nhà cung cấp là Công ty Austin Hồng Kông.

Làm rõ sai phạm của Cục Quản lý Dược

Trên cơ sở bộ hồ sơ giả do VN Pharma cung cấp, Cục Quản lý Dược thành lập Tổ thẩm định đơn hàng 225 trên nhưng vẫn không phát hiện và đánh giá hồ sơ đạt yêu cầu. Sau đó, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, thời điểm đó là ông Trương Quốc Cường đã ký cấp phép nhập khẩu đơn hàng trên.

Có được "lá bùa hộ mệnh này", bị cáo Hùng đã làm giả hợp đồng mua bán thuốc H-Capita thông qua Công ty Austin Hồng Kông để nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita. Đồng thời, liên danh với Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 1 Pharbaco dự thầu và trúng thầu tại Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, trong việc cung cấp thuốc cho các bệnh viện tại TP. Hồ Chí Minh.

Liên quan đến vụ 9.300 hộp thuốc kém chất lượng được nhập khẩu vào Việt Nam, Viện Khoa học hình sự (Bộ Công an) giám định và kết luận: “Con dấu hợp pháp hóa lãnh sự của Đại sứ quán Việt Nam tại Canada và chữ ký tên Tham tán Nguyễn Văn Quyền là giả”.

Ngày 18.9 vừa qua, Cơ quan An ninh điều tra (Bộ Công an) đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự "thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan.

Vụ án được khởi tố để làm rõ sai phạm của Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan trong việc thẩm định, xét duyệt, cấp phép và cho thông quan nhập khẩu đối với các thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Công ty Helix Canada và nhãn mác Công ty Health 2000 Canada.

Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường không đến tòa

Tại phiên xử sơ thẩm lần 2 này, Hội đồng xét xử đã triệu tập gần 200 người liên quan, trong đó có ông Trương Quốc Cường - Thứ trưởng Bộ Y tế (thời điểm xảy ra vụ án, ông Cường là Cục trưởng Cục Quản lý Dược).

Tuy nhiên, tại phiên tòa hôm nay, ông Cường đã vắng mặt tại phiên xử cả sáng và chiều, không đến theo triệu tập của tòa.

Theo đại diện Viện KSND TP. Hồ Chí Minh tại phiên tòa, đối với những cá nhân được tòa triệu tập, trong đó có Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường, sự vắng mặt của những người này không ảnh hưởng đến vụ án và quá trình xét xử; tuy nhiên, trong quá trình xét xử, nếu thấy cần thiết, HĐXX sẽ tiến hành triệu tập bổ sung.