Theo đó, Bộ Y tế đã thực hiện cấp phép nhập khẩu thuốc theo đúng các quy định hiện hành, đã xử lý hành chính và khắc phục các kiến nghị của cơ quan điều tra. Tuy nhiên, Bộ Y tế không đề cập đến những thuốc khác của VN Pharma nhập về không có địa chỉ.
Điều tra của cơ quan chức năng, ngoài việc làm giả hồ sơ thuốc H-Capita 500mg, từ năm 2012 đến năm 2014, Nguyễn Minh Hùng - nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng giám đốc VN Pharma - còn chỉ đạo nhân viên thuê dược sĩ chỉnh sửa nhiều bộ hồ sơ thuốc khác, giả con dấu và chữ ký của giám đốc, nhân viên Cty Helix Pharmaceuticals Inc (Canada) để VN Pharma đăng ký lưu hành thuốc và xin cấp phép nhập khẩu tại Cục Quản lý dược.
Bị cáo cũng làm giả hợp đồng mua bán thuốc với Cty Austin Hồng Kông để làm thủ tục nhập khẩu một số lô thuốc (H2K- Levofloxacin, H2K-Ciprofloxacin) ... Trị giá hàng buôn lậu là hơn 5 tỷ đồng.
7 loại thuốc do Cty Helix Pharmaceuticals Inc (Canada) sản xuất và được VN Pharma nhập khẩu đã bị rút đăng ký gồm: H2K Cirprofloxacin 200 (hoạt chất Ciprofloxacin 200 mg/100ml); H2K Cirprofloxacin 400 (hoạt chất Cirprofloxacin 400mg/200ml); H2K Levofloxacin 250 (hoạt chất 250mg/100ml); H2K Levofloxacin 500 (Levofloxacin 500mg/100ml); H2K Levofloxacin 75 (hoạt chất Levofloxacin 750mg/100ml); H-Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200mg/100ml) và H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500mg/100ml).
7 loại thuốc này đã bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) rút đăng ký vào ngày 19.9.2014 vì cung cấp hồ sơ dữ liệu thông tin của thuốc không đúng với thực tế sản phẩm.
Trước khi Cục Quản lý dược rút số đăng ký một loại thuốc H2K Levofloxacin do VN Pharma nhập khẩu thì thuốc đó đã trúng thầu ở nhiều bệnh viện. Đây là thuốc kháng sinh tổng hợp, có chỉ định điều trị cho các bệnh nhiễm khuẩn nặng như viêm đường tiết niệu, viêm tuyến tiền liệt, viêm xương - tủy, các bệnh về đường ruột.
Ngay trong kết quả điều tra của Bộ Công an cũng nêu: Qua điều tra còn phát hiện VN Pharma làm giả hợp đồng với Cty Austin Hồng Kông nhập nhiều lô thuốc khác có nhãn mác Health 2000 Canada và phát hiện nhiều sơ hở, thiếu sót trong việc thẩm định, cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có số đăng ký và cấp phép lưu hành thuốc, đặc biệt là việc quản lý, kiểm tra, kiểm soát hoạt động đối với công ty nước ngoài kinh doanh dược tại Việt Nam.
Bộ Y tế ngày 29.8 đã chính thức khẳng định chưa có viên thuốc H-Capita được lọt ra thị trường, nhưng trên thực tế 7 loại thuốc trên của VN Pharma đã vào bệnh viện. Trong thông báo sáng 29.8 lãnh đạo Bộ Y tế đã không hề đề cập đến việc này. Những thuốc trên đã vào bệnh viện bằng những con đường nào? Có hay không sai phạm cũng cần được làm sáng tỏ?
Đây cũng chính là câu hỏi mà dư luận đang mong chờ Bộ Y tế sớm có câu trả lời.