New York Times dẫn tin từ cơ quan quản lý dược của Ấn Độ cho hay chính phủ nước này hôm 1.6 đã phê duyệt thuốc Remdesivir của Công ty Gilead Sciences để sử dụng khẩn cấp trong điều trị bệnh nhân COVID-19.

Ấn Độ hiện là vùng dịch lớn thứ 7 trên thế giới với 199.613 ca mắc COVID-19, trong đó 5.610 người đã tử vong. Trong khi tỉ lệ lây nhiễm virus đã bắt đầu giảm ở nhiều quốc gia, theo các nhà dịch tễ học, Ấn Độ chưa ghi nhận dấu hiệu "làm phẳng đường cong" như nhiều quốc gia. Hệ thống chăm sóc sức khỏe của đất nước 1,3 tỉ dân đang "gồng gánh" quá nhiều áp lực.

Remdesivir là thuốc đầu tiên cho thấy sự cải thiện ở bệnh nhân mắc COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng chính thức. Loại thuốc này đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp tháng trước và cũng được các cơ quan quản lý y tế Nhật Bản chấp thuận.

Trong khi cơ quan y tế Hàn Quốc hôm 29.5 cho biết sẽ yêu cầu nhập khẩu Remdesivir, nhiều nước Châu Âu cũng đang cân nhắc sử dụng. Tuy nhiên, Gilead hiện vẫn chưa nhận được sự chấp thuận theo quy định tại các thị trường này.

Được điều chế ban đầu với mục đích điều trị virus Ebola, Remdesivir là một trong số các loại thuốc thử nghiệm đầu tiên trong phác đồ điều trị bệnh nhân mắc COVID-19. Trong các nghiên cứu, thuốc đã cho thấy hiệu quả trong việc ức chế sự phát triển virus SARS-CoV-2. 

Theo CNN, Gilead Science hôm 1.6 cho hay Remdesivir phát huy hiệu quả nhất định ở những bệnh nhân mắc COVID-19 sử dụng liều 5 ngày, trong khi những người dùng liều 10 ngày lại có tiến triển không tốt bằng.