Về việc phê duyệt vaccine Moderna mới, Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế và chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh ra thông cáo xác nhận đã phê duyệt vaccine này làm liều nhắc lại cho người lớn sau khi xác nhận vaccine đáp ứng các tiêu chuẩn về an toàn, chất lượng và hiệu quả của cơ quan quản lý Vương quốc Anh.
Đây là loại vaccine COVID-19 "thể lưỡng trị" đầu tiên được cơ quan quản lý của Anh phê duyệt, AFP lưu ý.
Giám đốc điều hành của MHRA, June Raine, cho biết, dữ liệu từ một thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine mới được phê duyệt thúc đẩy một "phản ứng miễn dịch mạnh mẽ" chống lại virus gốc và biến thể Omicron cũng như cung cấp một "công cụ sắc bén trong kho vũ khí của chúng ta" khi virus gây dịch COVID-19 tiếp tục phát triển.
Vaccine giúp làm giảm tỉ lệ nhập viện và tử vong do COVID-19 nhưng các loại vaccine hiện hành lại chủ yếu nhằm vào các chủng virus ở giai đoạn đầu của dịch bệnh.
Vào tháng 7, Tổ chức Y tế Thế giới cảnh báo đại dịch COVID-19 chưa thể kết thúc do sự lây lan của các biến thể phụ của Omicron và việc dỡ bỏ các biện pháp kiểm soát.
Vaccine Moderna mới được phê duyệt được gọi là Spikevax bivalent Original/Omicron. Vaccine này có một nửa nhắm vào virus ban đầu năm 2020 và một nửa nhắm vào biến thể Omicron (BA.1).
Theo MHRA, vaccine Spikevax cũng được phát hiện là tạo ra "phản ứng tốt" chống 2 biến thể phụ của Omicron là BA.4 và BA.5. Hai biến thể phụ này được xem là tác nhân thúc đẩy làn sóng các ca COVID-19 mới ở Châu Âu và Mỹ.
Theo cơ quan quản lý dược của Anh, vaccine có tác dụng phụ cơ bản là nhẹ giống như vaccine Moderna ban đầu.
Công ty công nghệ sinh học Mỹ Moderna thông tin hồi tháng 6 rằng rằng vaccine "thể lưỡng trị" nhắm vào chủng virus gây COVID-19 ban đầu và chủng Omicron BA.1 hoạt động tốt hơn so với vaccine ban đầu của hãng mang tên Spikevax.
Cũng trong tháng này, cơ quan giám sát dược phẩm EU xác nhận đang xem xét loại vaccine mới. Cơ quan của Châu Âu cũng đang nghiên cứu vaccine COVID-19 được sửa đổi do Pfizer-BioNTech phát triển. Vaccine của Pfizer-BioNTech được điều chỉnh để chống lại các chủng virus BA.4 và BA.5.
Các biến thể BA.4 và BA.5 lần đầu tiên được phát hiện ở Nam Phi và lây lan nhanh chóng mặc dù các quần thể đã có khả năng miễn dịch cao nhờ các đợt tiêm chủng cũng như bị lây nhiễm trước đó.
Giống như các biến thể Omicron khác, BA.4 và BA.5 có xu hướng gây bệnh nhẹ hơn bởi ít tập trung vào phổi mà thay vào đó tập trung chủ yếu ở đường hô hấp trên, gây ra các triệu chứng sốt, mệt mỏi và mất khứu giác.