Theo Tân Hoa Xã, ngày 17.3, nhóm chuyên gia Chile đã tổ chức một cuộc họp báo tại Santiago, giới thiệu tình hình sơ bộ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vaccine COVID-19 mang tên Kexing của Trung Quốc - đã thử nghiệm kể từ tháng 11 năm ngoái - xác nhận vaccine có tính an toàn và tính miễn dịch tốt.

Cùng ngày, nhóm thử nghiệm lâm sàng vaccine giai đoạn 3 do Đại học Công giáo Chile dẫn đầu đã nộp báo cáo về chất lượng, tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch của vaccine Kexing, do Công ty Công nghệ Sinh học Kexing sản xuất cho Bộ Y tế Chile, Bộ Khoa học và Công nghệ và Viện Y tế Công cộng.

Về mức độ an toàn của vaccine, thông qua kết quả nghiên cứu sơ bộ dựa trên sự tham gia của khoảng 500 tình nguyện viên đã cho ra kết quả: Các đối tượng tham gia không có phản ứng phụ nghiêm trọng nào, phản ứng thường gặp nhất là đau tại chỗ tiêm, thường nhẹ và kéo dài không quá một hoặc hai ngày và đau đầu. Tỷ lệ phản ứng có hại như sốt và sốt nhẹ là dưới 5%.

Các chuyên gia cũng cho biết, nghiên cứu về tính sinh miễn dịch của vaccine Kexing cho thấy: Sự gia tăng kháng thể đối với loại virus mới có thể được phát hiện ở một số bệnh nhân được tiêm chủng 14 ngày sau khi tiêm liều đầu tiên. Hai tuần sau khi tiêm liều thứ hai, 90% số người được tiêm có lượng kháng thể tăng lên đáng kể. Các kháng thể có khả năng vô hiệu hóa, có thể ngăn chặn virus xâm nhập vào tế bào người.

Thử nghiệm vaccine lâm sàng giai đoạn 3 ở Chile đã tuyển hơn 2.000 tình nguyện viên và tiến hành tại 8 trung tâm trên khắp Chile. Vào ngày 20.1, Viện Y tế Công cộng Chile đã thông báo cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vaccine mới này.

Chile cũng đã bắt đầu một đợt tiêm chủng đại trà vaccine trên toàn quốc vào ngày 3.2 năm nay. Tính đến ngày 17.3, Chile có 5,27 triệu người được tiêm chủng ít nhất một liều vaccine mới, trong đó 2,5 triệu người đã hoàn thành liều thứ hai.