Johnson&Johnson đã đề nghị riêng với các đối thủ về vaccine COVID-19 là Pfizer và Moderna tham gia một nghiên cứu xem xét nguy cơ đông máu tiềm tàng nhưng đã bị từ chối, The Wall Street Journal đưa tin ngày 16.4, dẫn những nguồn tin nắm rõ tình hình.
Các giám đốc điều hành tại Pfizer và Moderna cho biết, vaccine của họ dường như an toàn và không thấy cần phải nhân đôi nỗ lực của các cơ quan quản lý và các công ty đã xem xét vấn đề máu đông hiếm gặp. Chỉ có AstraZeneca đồng ý tham gia nỗ lực này.
Trong tuần qua, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cùng Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ khuyến cáo các bang tạm thời dừng sử dụng vaccine Johnson&Johnson sau khi 6 người phụ nữ tiêm vaccine này mắc chứng rối loạn đông máu hiếm gặp. Một người trong số đó đã thiệt mạng và một người khác trong tình trạng nguy kịch.
Trước khi cơ quan y tế Mỹ ra cảnh báo, tuần trước, các cơ quan quản lý Châu Âu cũng thông báo đang xem xét chứng đông máu hiếm gặp ở 4 người tiêm vaccine Johnson&Johnson.
Điều này khiến công ty có trụ sở tại New Brunswick, New Jersey, Mỹ, tiếp cận với các nhà sản xuất vaccine khác để đưa ra đề nghị trên.
Johnson&Johnson được cho là đã hỏi liệu các công ty khác có phát hiện đông máu ở những người được tiêm vaccine không và liệu có quan tâm đến việc xem xét rủi ro hay không.