Theo Reuters, thông tin trên được hãng dược phẩm Moderna đưa ra hôm 25.8, vài ngày sau khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chính thức phê duyệt đầy đủ cho vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech. Cả 2 loại vaccine COVID-19 của 2 hãng dược phẩm được phát triển dựa trên cùng một công nghệ mRNA.
Vaccine mRNA hay Messenger RNA thúc đẩy cơ thể con người tạo ra một protein của virus, từ đó kích hoạt phản ứng miễn dịch.
Các quan chức y tế Mỹ hy vọng việc phê duyệt đầy đủ đối với vaccine COVID-19 sẽ giúp đập tan những nghi ngại về vaccine và thúc đẩy các chính quyền địa phương và tiểu bang, cũng như các nhà tuyển dụng tư nhân, đưa việc tiêm chủng vaccine COVID-19 thành quy định bắt buộc.
Trong một tuyên bố, công ty Moderna cho biết đã hoàn thành hồ sơ đệ trình bao gồm dữ liệu từ một nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy vaccine của họ có hiệu quả tới 93%, kể cả khi đã trải qua 6 tháng sau liều tiêm thứ 2.
Trong nội dung hồ sơ đệ trình, Moderna cũng yêu cầu chỉ định đánh giá ưu tiên cho vaccine COVID-19 của họ nhằm đẩy nhanh quy trình cấp phép. Vaccine COVID-19 của Moderna hiện đang được sử dụng ở Mỹ, dành cho những người từ 18 tuổi trở lên theo giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) do FDA cấp vào tháng 12.2020.
Cho đến nay, công ty này đã cung cấp hơn 300 triệu liều vaccine cho chính phủ Mỹ.