Hãng thông tấn TASS dẫn nguồn tin từ các nhà phát triển cho biết, chính quyền Nga đã đăng ký liệu pháp tiêm tĩnh mạch để điều trị COVID-19. Theo nhà sản xuất, phương pháp này được thiết kế để trực tiếp chống lại COVID-19.

Được đặt tên là Areplivir, "giải pháp tiêm tĩnh mạch tác động trực tiếp đầu tiên để điều trị COVID-19 ở Nga" đã được các nhà chức trách đăng ký - nhà phát triển Promomed nói với TASS hôm 12.11. Công ty cho biết thêm rằng loại thuốc mới sẽ có sẵn để sử dụng trong các bệnh viện trước cuối năm nay.

Giải pháp này là một dạng mới của loại thuốc đã được sử dụng ở Nga dưới dạng thuốc viên từ tháng 9.2020. Nó dựa trên loại thuốc tổng hợp favipiravir, được đăng ký ở nước láng giềng Nhật Bản để điều trị bệnh cúm, và đang được tích cực nghiên cứu như một loại thuốc chống COVID-19 tiềm năng.

Promomed tuyên bố là công ty đầu tiên trên thế giới tạo ra favipiravir dạng tiêm - loại thuốc thường là dạng bột không hòa tan.

Areplivir là một trong ba loại thuốc dựa trên favipiravir hiện đang được quảng cáo là phương pháp điều trị COVID-19 đầy hứa hẹn ở Nga. Promomed đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng của thuốc dạng viên nén vào tháng 10.2020. Bài báo xuất bản trên tạp chí y tế "Bệnh truyền nhiễm" được đánh giá ngang hàng của Nga.

Promomed khẳng định, liệu pháp Areplivir giúp phục hồi nhanh hơn so với các phương pháp điều trị truyền thống, và kết quả của nghiên cứu cho thấy thuốc gây ra ít hoặc không có tác dụng phụ.

Areplivir là loại thuốc mới nhất được đăng ký trên khắp thế giới để điều trị COVID-19. Có những loại thuốc thử nghiệm khác được tiêm tĩnh mạch, bao gồm cả remdesivir. Các cuộc tranh luận về hiệu quả và độ an toàn của những loại thuốc chống virus này đang diễn ra, khi ngày càng có thêm nhiều dữ liệu bệnh nhân.