"Tôi vui mừng thông báo rằng vaccine virus Corona Sinovac đã được đưa vào Danh sách Sử dụng Khẩn cấp của WHO (EUL) sau khi được chứng minh là an toàn, hiệu quả và đảm bảo chất lượng sau hai liều vaccine" - Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus thông báo ngày 1.6.

Tổng Giám đốc WHO cũng nêu bật lợi ích từ các yêu cầu lưu trữ dễ dàng của CoronaVac.

Trong thông cáo báo chí chính thức, Trợ lý Tổng Giám đốc WHO về Tiếp cận các Sản phẩm Y tế Mariangela Simao cho biết: "Thế giới rất cần nhiều vaccine COVID-19 để giải quyết tình trạng bất bình đẳng tiếp cận lớn trên toàn cầu. Chúng tôi kêu gọi các nhà sản xuất tham gia vào COVAX Facility, chia sẻ bí quyết và dữ liệu, góp phần đưa đại dịch vào tầm kiểm soát".

COVAX là liên minh toàn cầu hoạt động để đảm bảo khả năng tiếp cận công bằng và bình đẳng vaccine COVID-19 trên khắp thế giới.

Vaccine CoronaVac, do Sinovac Life Sciences có trụ sở tại Bắc Kinh phát triển. Đầu tháng trước, vaccine COVID-19 đầu tiên của Trung Quốc được WHO xác nhận để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp là vaccine của Sinopharm.

Ngoài hai loại vaccine của Trung Quốc, WHO trước đây đã cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 do Pfizer/BioNTech phát triển, 2 phiên bản vaccine AstraZeneca/Oxford, vaccine Janssen của Johnson & Johnson và vaccine Moderna để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Theo Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của WHO, vaccine Sinovac của Trung Quốc được khuyến nghị sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên, theo lịch 2 liều tiêm cách nhau từ 2-4 tuần.

Kết quả hiệu quả cho thấy vaccine Sinovac của Trung Quốc ngăn ngừa COVID-19 nặng và phải nhập viện ở 100% đối tượng được nghiên cứu, theo Tân Hoa Xã. Tuy nhiên, vì rất ít người trên 60 tuổi tham gia thử nghiệm lâm sàng, SAGE không thể ước tính hiệu quả của vaccine Sinovac ở nhóm tuổi này.