Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca của Anh ngày 11.10 cho biết, hỗn hợp kháng thể điều trị COVID-19 thử nghiệm của họ đã thành công trong việc làm giảm các ca bệnh nặng hoặc tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 không nhập viện.

Theo kết quả một nghiên cứu giai đoạn cuối, hỗn hợp kháng thể có tên là AZD7442 làm giảm 50% nguy cơ diễn biến tình trạng bệnh nghiêm trọng hoặc tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 đã phát triệu chứng trong tối đa 7 ngày. Kết quả này đã đáp ứng mục tiêu chính của thử nghiệm.

Ông Mene Pangalos, Phó Chủ tịch phụ trách mảng nghiên cứu và phát triển dược phẩm sinh học tại AstraZeneca, cho biết: “Sự can thiệp sớm bằng kháng thể của chúng tôi có thể làm giảm đáng kể sự tiến triển của bệnh nặng, cùng với khả năng bảo vệ liên tục trong hơn 6 tháng''.

Công ty thông báo sẽ thảo luận về dữ liệu này với các cơ quan quản lý y tế.

Hỗn hợp kháng thể điều trị COVID-19 của AstraZeneca cũng đồng thời được phát triển như một liệu pháp để bảo vệ những người không có phản ứng miễn dịch đủ mạnh với vaccine COVID-19. Tuần trước, công ty đã nộp đơn lên cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ xin phê duyệt khẩn cấp cho hỗn hợp kháng thể này được sử dụng như một loại thuốc phòng ngừa.

Các liệu pháp điều trị COVID-19 dựa trên công nghệ kháng thể đơn dòng đã được các công ty đối thủ như Regeneron, Eli Lilly, GlaxoSmithKline, Vir Biotechnology, bán ra thị trường để sử dụng cho giai đoạn nhẹ khi mới bệnh nhân nhiễm bệnh nhằm ngăn chặn bệnh tiến triển nặng hơn.

Tuy nhiên, liệu pháp của AstraZeneca, với liều dùng 2 mũi tiêm liên tiếp, đã được thiết kế để phát huy tác dụng trong vài tháng đến một năm, có thể được sử dụng với mục đích bổ sung miễn dịch cho người dễ bị tổn thương hoặc phòng ngừa phơi nhiễm.

AstraZeneca cho biết đang tiến hành các cuộc đàm phán thỏa thuận cung cấp thuốc điều trị COVID-19 AZD7442 cho chính phủ Mỹ và các chính phủ khác.