Reuters đưa tin ngày 23.9, nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 trên 156 bệnh nhân ở Nhật Bản cho thấy những người được điều trị bằng thuốc Avigan cải thiện sau 11,9 ngày, so với 14,7 ngày đối với nhóm dùng giả dược.

Tập đoàn Fujifilm cho biết, kết quả của nghiên cứu do công ty con Fujifilm Toyama Chemical thực hiện mang ý nghĩa thống kê.

Công bố này đã đưa cổ phiếu của Fujifilm tại Tokyo tăng hơn 4% lên mức cao nhất trong vòng 4 tháng.

Cựu Thủ tướng Nhật Bản Abe Shinzo từng nói rằng tiềm năng của thuốc Avigan là sự đóng góp của Nhật Bản trong cuộc chạy đua toàn cầu về các phương pháp điều trị COVID-19, đặt mục tiêu được phê duyệt trong nước vào tháng 5. Năm 2014, thuốc Avigan được phê duyệt như một phương pháp điều trị cúm khẩn cấp.

Chính phủ đã kêu gọi Fujifilm tăng gấp ba lượng dự trữ quốc gia đối với thuốc Avigan, và cam kết tài trợ cho các quốc gia theo yêu cầu.

Nhưng việc thiếu bệnh nhân ở Nhật Bản đã cản trở quá trình thử nghiệm lâm sàng. Vào tháng 7, các nhà nghiên cứu tại Đại học Y tế Fujita cho hay, nghiên cứu Avigan của họ không đạt được kết quả có ý nghĩa thống kê.

Trong tuyên bố của mình, Fujifilm cho biết sẽ phân tích thêm về dữ liệu thử nghiệm và tìm cách đệ trình để thuốc Avigan được phê duyệt sử dụng trong điều trị COVID-19 sớm nhất là vào tháng 10.

Theo thông tin tờ Nikkei trích dẫn các nguồn tin của Bộ, việc phê duyệt có thể được chấp thuận trong vòng một tháng kể từ khi nhận được yêu cầu.

Vào tháng 7, Fujifilm đã bán bản quyền toàn cầu thuốc Avigan cho công ty dược phẩm Dr. Reddy's của Ấn Độ. Hiện đã có sẵn và phổ biến ở nhiều quốc gia dưới tên favipiravir, thuốc này đã được phê duyệt để điều trị COVID-19 ở Ấn Độ và Nga.

Thuốc Avigan hoạt động theo cơ chế tác động lên RNA của virus, ức chế khả năng tái tạo của chúng. Tuy là đối tượng của hàng chục thử nghiệm trên toàn thế giới, nhưng các khoa học vẫn lo ngại về những dị tật bẩm sinh mà Avigan gây ra trong các nghiên cứu trên động vật.