Reuters đưa tin, vaccine COVID-19 của Moderna ngày 31.1 đã trở thành vaccine COVID-19 thứ 2 ở Mỹ được phê duyệt đầy đủ sau vaccine đầu tiên của hãng dược phẩm Pfizer và đối tác BioNTech được cấp phép đầy đủ để sử dụng cho người từ 16 tuổi trở lên vào năm 2021.

Trước đó, vaccine Moderna đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ kể từ tháng 12.2020.

Sau ngày 31.1, vaccine sẽ được bán ra dưới tên thương hiệu Spikevax. 

Theo dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC), gần 75 triệu người nước này đã được tiêm chủng bằng vaccine COVID-19 2 liều của Moderna.

Trong một tuyên bố, Quyền Ủy viên FDA, Tiến sĩ Janet Woodcock cho biết: "Công chúng có thể yên tâm rằng Spikevax đáp ứng các tiêu chuẩn cao của FDA về độ an toàn, hiệu quả và chất lượng sản xuất dành cho bất kỳ loại vaccine nào được cấp phép sử dụng tại Mỹ”.

Vaccine COVID-19 của Moderna được phê duyệt sử dụng ở hơn 70 quốc gia, bao gồm Canada và Liên minh Châu Âu.

Vào tháng 6.2021, công ty đã nộp hồ sơ lên FDA xin cấp phép sử dụng cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi, nhưng chưa được chấp thuận.

Vaccine COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech đều sử dụng công nghệ mRNA và cùng có liên quan đến các trường hợp hiếm gặp của bệnh viêm tim được gọi là viêm cơ tim, đặc biệt là ở nam giới trẻ tuổi.

Một số nghiên cứu cho rằng, vaccine Moderna có nhiều khả năng gây ra tác dụng phụ hơn so với vaccine của Pfizer-BioNTech.

Vào tháng 10.2021, Moderna cho biết, FDA Mỹ đang đánh giá nguy cơ viêm cơ tim sau tiêm chủng vaccine của hãng và điều này đã trì hoãn việc cấp phép sử dụng vaccine của họ cho thanh thiếu niên.