Động thái mới nhất của WHO ngày 12.3 cho phép vaccine 1 liều tiêm của hãng dược Mỹ được sử dụng để phân phối quốc tế trong sáng kiến vaccine toàn cầu COVAX.

Trong tuyên bố cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine 1 liều của Johnson & Johnson, cơ quan y tế Liên Hợp Quốc cho biết, "dữ liệu phong phú từ các thử nghiệm lâm sàng lớn" cho thấy vaccine J&J có hiệu quả ở người trưởng thành.

Việc WHO cấp phép cho vaccine của J&J đưa ra một ngày sau khi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu khuyến nghị sử dụng vaccine này cho 27 quốc gia thuộc Liên minh Châu Âu.

Tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus nói hôm 12.3 rằng: “Khi vaccine mới sẵn sàng, chúng ta phải đảm bảo vaccine đó trở thành một phần của giải pháp toàn cầu chứ không phải lý do khác khiến một số quốc gia và người dân bị bỏ lại phía sau”.

WHO trước đây đã cấp phép cho vaccine COVID-19 do Pfizer-BioNTech và AstraZeneca phát triển. Đây đều là những vaccine cần tiêm 2 liều.

Một nghiên cứu lớn trên 3 lục địa xác 55 định vaccine COVID-19 của J&J hiệu quả 85% trong bảo vệ khỏi bệnh nặng, nhập viện và tử vong. Khả năng bảo vệ mạnh của vaccine J&J vẫn duy trì trong kết quả thử nghiệm ở các quốc gia có biến thể SARS-CoV-2 như Nam Phi.

Sáng kiến COVAX được Liên Hợp Quốc hậu thuẫn trước đó đã thông báo đạt thỏa thuận ban đầu với J&J để cung cấp 500 triệu liều vaccine. Tuy nhiên, thỏa thuận này không có ràng buộc về mặt pháp lý.

Tiến sĩ Bruce Aylward, cố vấn cấp cao của WHO cho tổng giám đốc Tedros, hy vọng J&J có thể cung cấp ít nhất một phần liều vaccine của hãng cho COVAX trong những tháng tới.

Ông nói thêm rằng, các quan chức đặc biệt quan tâm đến cung cấp vaccine J&J cho các nước vì vaccine chỉ cần một liều và có thể được bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh thông thường.

J&J đối mặt với sự chậm trễ trong sản xuất ở Mỹ và Châu Âu nhưng gần đây đã ký thỏa thuận với các hãng dược đối thủ để giúp sản xuất vaccine. Hồi tháng 2, Sanofi Pasteur cho biết có thể sản xuất khoảng 12 triệu liều vaccine J&J tại một trong những địa điểm sản xuất của hãng ở Pháp.