Thông tin test nhanh COVID-19 không chính xác với biến thể Omicron được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ công bố ngày 28.12.

FDA đang hợp tác với Viện Y tế Quốc gia (NIH) để nghiên cứu hiệu quả của các xét nghiệm COVID-19 tại nhà, còn được gọi là xét nghiệm kháng nguyên, với các mẫu bệnh phẩm có chứa phiên bản sống của biến thể Omicron.

"Dữ liệu ban đầu cho thấy các xét nghiệm kháng nguyên phát hiện ra biến thể Omicron nhưng có thể làm giảm độ nhạy" - FDA thông tin. Trong khi đó, độ nhạy chính là thước đo khả năng xét nghiệm có phát hiện ra trường hợp dương tính hay không. Những xét nghiệm trước đây tập trung vào các mẫu virus bất hoạt bằng nhiệt, thay vì virus sống.

Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ sẽ tiếp tục cho phép sử dụng các xét nghiệm kháng nguyên và các cá nhân nên tiếp tục sử dụng những xét nghiệm này theo hướng dẫn. Ví dụ, test nhanh COVID-19 hướng dẫn người dùng tiến hành 2 lần kiểm tra, cách nhau một khoảng thời gian nhất định, để xác nhận kết quả âm tính.

Nếu một người có kết quả xét nghiệm âm tính với test nhanh nhưng được cho là có khả năng mắc COVID-19 dựa trên các triệu chứng hoặc tình trạng phơi nhiễm với virus, họ vẫn được khuyến nghị làm xét nghiệm như PCR.